domingo, 4 de diciembre de 2011

Se me hace mayor...

Ayer 3 de Diciembre cumplió mi hijo 12 añitos y ha sido el primer cumple que ha celebrado fuera de casa y con sus amigos y es entonces cuando te das cuenta de que está grande y que poco a poco se va haciendo mayor.

Ya no quiere tartas con globos ni piñatas ahora quiere cine y telepizza con los amigos, pero claro su tarta la tuvo y apagó sus velas como está mandado aunque fuera en casa con nosotros nada más.


Parece que fue ayer cuando me lo dieron en los brazos y me dijeron:
  -Felicidades has tenido un niño precioso!!

Y era tan pequeño e indefenso y ahora lo veo tan grande y tan independiente que me da miedo, pero en fin como suele decirse es ley de vida.

Pero quiero que sepas que mientras más vayas creciendo, más te voy queriendo.

Te quiero mi vida

sábado, 1 de octubre de 2011

Para no estar solo

Mi Crohn ha buscado novia para no estar solo, lleva rondándola como unos cinco años y ayer me la presentaron, se llama Fibromialgia.



Es verdad que a mi lo de para toda la vida me encanta, peroooooooo.......

No sé si ella será mas fuerte que él para poder conmigo, pero lo que si sé es que yo tampoco estoy sola y que tengo mucho por lo que luchar y seguir adelante como para dejarme vencer.

El vivir encadenada a un dolor, incomprendida, con fatiga, cansada, sentirme diferente y un largo etc.... eso, ya lo tenía asumido y superado, así que se prepare porque conmigo no va a poder tampoco.

Eso si, desde ayer me hago una pregunta:
¿por qué me ha tocado vivir así mi vida?

Pero mientras encuentro la respuesta, he decidido vivir .

Besos

sábado, 16 de julio de 2011

Solidaridad y apoyo

Llevadera es la labor cuando muchos comparten la fatiga.(Homero)


Hace algunos días, caminando por el centro de Sevilla, me paró una chica y me dijo: tienes un segundo?
Por supuesto yo dije que si.Era una chica de la Fundación Josep Carreras  y simplemente estaban buscando socios.
Yo desde aquí quiero poner mi granito de arena a la Fundación Josep Carreras ayudándoles a difundir.
Yo comprendo que en los tiempos que estamos es complicado pedir que se hagan socios, pero hay otras formas de ayudar, también puedes hacerte donante de médula ósea.
Ninguno estamos exentos de padecer alguna enfermedad, es tan fácil como levantarte un día y que empieces a encontrarte mal y no se pasa, vas al médico, te hacen pruebas y te dan un diagnóstico y muchas veces no es el que nos gustaría escuchar.
Yo le dije a la chica que socia no me podía hacer, me he informado y no puedo ser donante pero quiero poner mi granito de arena a esta Fundación.
Os deseo todo lo mejor, ánimo.




Un saludo

domingo, 29 de mayo de 2011

Días inolvidables

Pues si, para mí han sido eso... días inolvidables, empezando por el abrazo y los besos con mi Vane al salir del avión, después al día siguiente nos vemos con mi Marta y mi Bea, Diossssssssss que me parecía mentira estar allí con ellas!!...después la sorpresa de los que fueron a vernos a la Fe, también estuvo con nosotros un nene que tiene Crohn y le tocaba ponerse su dosis de Infliximab y pasó con sus Papis para saludarnos y eso me llegó y me dio mas fuerzas para seguir luchando.
Esto es el Sábado, que bien lo pasamos!!.Me ha encantado conocerlos a todos, poder dar esos abrazos y besos que nos dimos y seguro que esta ha sido la primera de muchas, es verdad que faltaba gente y gente muy importante para mí en esta foto pero algún día nos podremos hacer una foto juntas.Ahora mas que nunca cuando diga tengo Crohn diré:  Tengo Crohn y qué?? por qué gracias a él os tengo a ustedes.

GRACIAS A TODOS

OS QUIEROOOOOOOOOOOOO!!!


lunes, 23 de mayo de 2011

26 y 27 de Mayo...dos grandes días para El equipo C

Esta semana va a ser una gran semana para El equipo C, el Jueves 26 tiene lugar una rueda de prensa en la Delegación de Salud y Bienestar de Albacete, que va dirigida a la EII (enfermedad inflamatoria intestinal).
Estarán presentes, la Delegada de Salud y Bienestar Social de Albacete, el presidente de ACCU Castilla la Mancha y un representante de Crohn y CU el Equipo C.
El Viernes 27 en el Hospital la Fe de Valencia nuevamente El equipo C estará presente con una mesa que vamos a montar, estaremos cuatro representantes del equipo (entre ellas yo), vamos a repartir panfletos, pegatinas, caramelos y vamos a poner nuestro granito de arena para difundir nuestra enfermedad y explicar al que así lo solicite quienes somos y por qué luchamos.
Y por si fuera poco el Sábado 28 es la gran quedada del Equipo C!!

CROHN Y CU EL EQUIPO "C" (GRUPO DE FACEBOOK UNIDO POR LA EII)

lunes, 2 de mayo de 2011

EL EQUIPO C - DÍA INTERNACIONAL DE LA EII

Aquí os pongo el vídeo que hemos realizado los miembros del Equipo C para el día internacional de la EII ( 27 de Mayo ).Es un vídeo hecho desde el corazón y con mucho sentimiento, espero que os guste.

Equipoooooooooooo ADELANTEEEEEEEEEEE!!!


domingo, 1 de mayo de 2011

Felicidades Mamá!!!

Feliz día de la madre a todas las mamis del mundo y en especial a la mía que te quiero mucho Mamá!!!.Sin ti no soy nada, ella creo que no sabe lo importante que es para mi en la vida. Te quiero